+7 (351) 225-03-58
Материалы для медицины и индустрии красоты
Ваша корзина
пуста
Перейти в корзину

Авамис спрей назальный 27,5мкг/доза , 120доз

АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер» (GlaxoSmithKline)
Действующее вещество: Флутиказона фуроат
Упаковка: спрей 27,5мкг/доза  / 120доз флакон
Показания:
✔ Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет.
Противопоказания:
✔ Повышенная чувствительность к флутиказона фуроату или любым другим компонентам препарата.
✔ Беременность, период лактации.
Состав:
1 доза спрея назального содержит: 
Активное вещество: 
✔ Флутиказона фуроат (микронизированный) - 27,5 мкг. 
Вспомогательные вещества: 
✔ Декстроза* - 2750 мкг; 
✔ Целлюлоза диспергируемая - 825 мкг;
✔ Полисорбат 80 - 13.75 мкг; 
✔ Бензалкония хлорида раствор** - 16.5 мкг***; 
✔ Динатрия эдетат - 8.25 мкг;
✔ Вода очищенная - до 50 мкл.
Способ применения:
Интраназально.
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения.
Начало действия может наблюдаться в течение 8 ч после первого введения.
Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней.
Отсутствие немедленного эффекта должно быть тщательно разъяснено пациенту.
Для симптоматического лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита:
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше):
Рекомендованная начальная доза - по 2 распыления (27,5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (110 мкг в сутки).
При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки) может бьггь эффективным для поддерживающего лечения.
Дети в возрасте от 2 до 11 лет:
Рекомендованная начальная доза - по 1 распылению (27,5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки).
При отсутствии желаемого эффекта при дозе 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки возможно повышение дозы до 2 распылений в каждую ноздрю 1 раз в сутки (110 мкг в сутки).
При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки).
Дети в возрасте младше 2 лет:
Недостаточно данных для рекомендации применения флутиказона фуроата интраназально в качестве лечения сезонного и круглогодичного аллергических ринитов у детей в возрасте младше 2 лет.
Пациенты пожилого возраста: Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек: Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени: Коррекции дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени не требуется.
Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Особые указания:
Флутиказона фуроат подвергается первичному метаболизму в печени посредством изофермента системы цитохрома CYP3A4.
Таким образом, фармакокинетика флутиказона фуроата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени может изменяться.
Взаимодействие с другими препаратами:
Флутиказона фуроат быстро метаболизируется в печени посредством изоферментов системы цитохрома Р450 ЗА4.
В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и ингибитора CYP3А4 кетоконазола наблюдалось больше случаев определения концентраций флутиказона фуроата выше пороговых в плазме в группе кетоконазола (6 из 20 пациентов) в сравнении с плацебо (1 из 20 пациентов).
Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 24 ч между двумя группами.
На основании теоретических данных нет предположений о каких-либо лекарственных взаимодействиях флутиказона фуроата, применяемого интраназально, и других лекарственных средств, которые метаболизируются с участием системы цитохрома Р450.
Таким образом, клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились.
На основании данных, полученных в исследовании с другим лекарственным препаратом, содержащим глюкокортикостероид, который так же подвергается метаболизму посредством изоферментов системы цитохрома CYP3A4 не рекомендовано совместное назначение с ритонавиром из-за потенциального риска повышения системной экспозиции флутиказона фуроата.
Основываясь на данных, собранных для других глюкокортикоидов, которые метаболизируются в системе цитохрома CYP3A4, совместное применение с ритонавиром не рекомендуется из-за возможного риска повышения системной экспозиции флутиказона фуроата.
Побочные эффекты:
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение: у взрослых и подростков случаи носового кровотечения отмечались чаще при длительном применении (более 6 недель), чем при коротком курсе (до 6 недель).
Изъязвления слизистой оболочки полости носа.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, отек Квинке, сыпь, крапивницу.

Характеристики

ШтрихКод:
2001000010134
Форма выпуска:
спрей назальный