Сульфокамфокаин раствор для инъекций 10% 2мл ампулы №10

Показания:
Препарат Сульфокамфокаин применяется в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- острая и хроническая сердечная недостаточность;
- острая и хроническая дыхательная недостаточность; 
- кардиогенный и анафилактический шок.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к прокаину, местноанестезирующим средствам сложноэфирной структуры (тетракаин, бензокаин), парааминобензойной кислоте, сульфокамфорной кислоте или к любому из компонентов препарата;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).
С осторожностью: 
Артериальная гипотензия;
экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);
прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);
воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции;
дефицит псевдохолинэстеразы;
почечная недостаточность;
пожилые пациенты (старше 65 лет);
ослабленные больные.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности препарата в этот период.
Состав:
Активные вещества на 1мл р-ра:
Сульфокамфорная кислота (в пересчете на безводную 49,6мг) + Прокаин 50,4мг
Форма выпуска: Раствор для инъекций 10% 2 мл ампулы №10.
Способ применения:
При подкожном введении
Препарат Сульфокамфокаин применяют в дозе по 2мл 2-3 раза в сутки. 
Максимальная разовая доза равна 4мл, максимальная суточная доза равна 12мл.
Длительность применения устанавливают индивидуально.
При хронической дыхательной и сердечной недостаточности вводят в течение 20-30 дней.
При внутримышечном введении
Препарат применяют в дозе по 2мл 2-3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза равна 4мл, максимальная суточная доза равна 12мл.
Длительность применения устанавливают индивидуально.
При хронической дыхательной и сердечной недостаточности вводят в течение 20-30 дней.
При внутривенном введении (при острых состояниях)
Препарат применяют в разовой дозе 2мл медленно струйно или капельно.
Максимальная разовая доза равна 2мл.
При отсутствии эффекта или недостаточном эффекте повторные внутривенные инъекции препарата не рекомендуются.
Внутримышечное и внутривенное введение препарата допускается лишь в исключительных случаях, с особой осторожностью и в условиях, обеспечивающих тщательное врачебное наблюдение за состоянием пациента 
Порядок работы с полимерной ампулой
1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
2. Вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
3. Через образовавшееся отверстие набрать с помощью иглы содержимое ампулы в шприц.
Особые указания:
Следует соблюдать осторожность при введении препарата больным с низким артериальным давлением в связи с возможностью развития гипотензивного действия новокаина, высвобождающегося в организме из препарата Сульфокамфокаин.
Препарат Сульфокамфокаин не является препаратом первого ряда лечения острой и хронической сердечной недостаточности, острой и хронической дыхательной недостаточности, кардиогенного и анафилактического шока, и его применение при указанных заболеваниях/паталогических состояниях не является строго необходимым.
Применение препарата Сульфокамфокаин не отменяет необходимости применения других методов лечения острой и хронической сердечной недостаточности, острой и хронической дыхательной недостаточности, кардиогенного и анафилактического шока в соответствии с действующими стандартами оказания медицинской помощи и национальными клиническими рекомендациями.
Не установлено благоприятное влияние применения препарата Сульфокамфокаин на выживаемость пациентов с острой и хронической сердечной недостаточностью, острой и хронической дыхательной недостаточностью, кардиогенным и анафилактическим шоком. 
Применение препарата Сульфокамфокаин должно осуществляться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий.
Пациентам требуется контроль за функциями центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Перед применением рекомендуется проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможностью снижения артериального давления, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Хранить при температуре не выше 25С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами:
Применение сульфокамфокаина в сочетании с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгетиками усиливает аналептическое действие препарата.
Прокаин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Одновременное применение с ингибиторами моноаминосидазы (фуразолидон, прокаин, селегелин) повышает риск развития гипотонии. 
Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.
При назначении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, при этом усиливается угнетение дыхания. 
Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снидают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Побочные эффекты:
Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию:
очень часто (>=1/10);
часто (>=1/100 и <1/10);
нечасто (>=1/1000 и <1/100);
редко (>=1/10000 и <1/1000);
очень редко (<1/10000);
частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
- Со стороны крови и лимфатической системы:
частота неизвестна - метгемоглобинемия.
- Со стороны иммунной системы:
частота неизвестна - аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок).
- Со стороны центральной и периферической нервной системы:
частота неизвестна - головная боль, головокружение, сонливость, стойкая анестезия, слабость, двигательное беспокойство, нервозность, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный.
- Со стороны сердца:
частота неизвестна - брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке, изменение процесса распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.
- Со стороны сосудов:
частота неизвестна - снижение артериального давления (особенно у пациентов с исходной артериальной гипотензией), повышение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация.
- Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения:
частота неизвестна - спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна - диспепсические расстройства, тошнота, рвота.
- Со стороны мочевыделительной системы: 
частота неизвестна - непроизвольное мочеиспускание.
- Со стороны кожи и подкожных тканей:
частота неизвестна - зуд кожи,/ кожная сыпь, крапивница.
- Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частота неизвестна - гипотермия, дрожь, отек губ, лица, рта, языка и горла.