Клацид СР таблетки покрытые оболочкой пролонгированный 500мг, №7

Показания:
✔ Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония).
✔ Инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит).
✔ Инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
✔ Микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare. ✔ Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii.
✔ Профилактика распространения инфекции, вызванной комплексом Mycobacterium avium (MAC-инфекция) у ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD4 лимфоцитов не более 100/мкл.
✔ Эрадикация Helicobacter pylori с целью снижения частоты рецидивов язвенной болезни 12-перстной кишки. Одонтогенные инфекции.
✔ Для ЛФ пролонгированного действия: инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония), инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит), инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Противопоказания:
✔ Тяжелая недостаточность функции печени, гепатит (в анамнезе), порфирия, I триместр беременности, одновременное применение с терфенадином, цизапридом, астемизолом, пимозидом, повышенная чувствительность к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
✔ Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
✔ При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Состав:
1 таб. содержит:
Активные вещества:
✔ кларитромицин 500 мг;
Вспомогательные вещества:
✔ лимонная кислота безводная - 128 мг,
✔ натрия алгинат - 120 мг,
✔ натрия кальция алгинат - 15 мг,
✔ лактозы моногидрат - 115 мг,
✔ повидон К30 - 30 мг,
✔ тальк - 30 мг,
✔ стеариновая кислота - 21 мг,
✔ магния стеарат - 10 мг.
Состав пленочной оболочки:
✔ гипромеллоза - 9.81 мг,
✔ макрогол 400 - 3.27 мг,
✔ макрогол 8000 - 3.27 мг,
✔ титана диоксид - 1.64 мг,
✔ краситель желтый (хинолиновый желтый) - 1.23 мг,
✔ сорбиновая кислота - 0.16 мг.
Способ применения:
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет - по 250-500 мг 2 раза в сутки.
Длительность лечения - 6-14 дней.
При тяжелом течении инфекций или в случае затруднения перорального применения назначают в виде в/в инъекций в дозе 500 мг/сут в течение 2-5 дней, с дальнейшим переводом на пероральный прием 500 мг/сут.
Общая длительность лечения составляет 10 дней.
При лечении инфекций, вызванных Mycobacterium avium назначают внутрь по 500 мг 2 раза в день. Длительность лечения - 6 мес и более.
Детям назначается в виде суспензии в дозе 7.5 мг/кг каждые 12 ч.
Максимальная суточная доза - 500 мг.
Длительность лечения - 7-10 дней.
У больных с ХПН (КК менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3.3 мг/100 мл) - 250 мг/сут (однократно), при тяжелых инфекциях - по 250 мг 2 раза в сутки.
Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы - 14 дней.
Рекомендуемая доза для внутривенного введения для взрослых составляет 1 г/сут, разделенная на 2 равные дозы, каждая из которых вводится  после растворения в соответствующем растворителе капельно в течение 60 мин и более.
Правила приготовления раствора
1) Добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций во флакон с 500 мг лиофилизата.
Рекомендуется использовать только стерильную воду для инъекций, поскольку любой другой растворитель может вызвать образование осадка.
Нельзя использовать растворители, содержащие консерванты или неорганические соли.
Восстановленный раствор препарата, полученный описанным выше способом, содержит достаточное количество консерванта и имеет концентрацию 50 мг/мл кларитромицина.
Раствор стабилен в течение 48 ч при температуре 5°С или 24 ч при температуре 25°С.
Восстановленный раствор препарата следует использовать немедленно после его приготовления.
Если препарат не используется сразу же после получения его восстановленного раствора, рекомендуется хранить его не более 24 ч при температуре от 2° до 8°С в асептических условиях.
2) Перед введением, приготовленный раствор препарата (500 мг в 10 мл воды для инъекций) должен быть добавлен не менее чем к 250 мл одного из следующих растворителей для в/в введения:
5% раствор глюкозы в лактатном растворе Рингера,
5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера,
5% раствор декстрозы глюкозы в 0.3% растворе натрия хлорида,
раствор Нормосол-М в 5% растворе глюкозы,
раствор Нормосол-R в 5% растворе глюкозы,
5% раствор глюкозы в 0.45% растворе натрия хлорида,
0.9% раствор натрия хлорида.
Физические и химические параметры раствора в процессе хранения в течение 48 ч при температуре 5°С или 6 ч при температуре 25°С не изменяются.
Однако полученный раствор препарата рекомендуется использовать немедленно после его приготовления.
Если полученный раствор не может быть использован немедленно, следует обеспечить его хранение в асептических условиях.
Раствор препарата остается стабильным на протяжении 24 ч хранения при температуре от 2° до 5°С. После этого срока не рекомендуется дальнейшее сохранение и использование раствора кларитромицина в/в.
Не следует смешивать раствор с какими-либо лекарственными средствами или растворителями, если не была первично установлена их физическая или химическая совместимость с кларитромицином в/в.